20090609消毒产品生产企业卫生规范（2009年版）
国家卫生计生委关于修改《新消毒产品和新涉水产品卫生行政许可管理规定》等5件规范性文件部分条款的通知国卫监督发〔2017〕27号各省、自治区、直辖市卫生计生委，新疆生产建设兵团卫生局，疾控中心、监督中心：根据《国务院关于第二批清理规范192项国务院部门行政审批中介服务事项的决定》（国发〔2016〕11号）、《关于取消25项中央指定地方实施行政审批中介服务等事项的通知》（审改办发〔2017〕1号）要求...
20130502血站设置规划指导原则
国家卫生和计划生育委员会关于印发血站设置规划指导原则的通知卫计生发〔2013〕23号各省、自治区、直辖市卫生厅局（卫生计生委），新疆生产建设兵团卫生局：根据《中华人民共和国献血法》和《血站管理办法》等法律法规，我委组织制定了《血站设置规划指导原则》（可从国家卫生和计划生育委员会网站下载）。现印发给你们，请按照本指导原则制订本地区血站设置规划，并组织实施。2005年印发的《采供血机构设置规划指导原则...
19980413卫生部门规章废止目录（含规范性文件）
卫生部关于废止部分卫生部门规章的通知卫政发[1998]第4号各省、自治区、直辖市、计划单列市卫生厅（局）：根据国务院1996年13号文件关于贯彻实施《中华人民共和国行政处罚法》的通知要求，我部对所制订的部门规 章和规范性文件进行了清理。经部办公会研究决定，现将目前已不再适用的或已由新制订的法规、规章替代的规章或规范性文件共69件（见 附件）予以废止，自发布之日起停止执行。附件：卫生部门规章废止目录...
2016-25医疗器械临床试验质量管理规范
国家食品药品监督管理总局、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过，现予公布，自2016年6月1日起施行。局长 毕井泉主任 李斌2016年3月1日医疗器械临床试验质量管理规范第一章 总则第一条 为加强对医疗器械临床试验的管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器...
卫生部、商务部关于香港和澳门服务提供者在内地设立医疗机构有关问题的通知
卫生部、商务部关于香港和澳门服务提供者在内地设立医疗机构有关问题的通知卫医政发〔2012〕72号各省、自治区、直辖市卫生厅局、商务主管部门，新疆生产建设兵团卫生局、商务局，各计划单列市商务主管部门：根据《补充协议九》及《补充协议九》，现就香港和澳门服务提供者在内地设立医疗机构有关问题通知如下： 一、允许香港和澳门服务提供者在内地以独资形式、或与内地的医疗机构、公司、企业和其他经济组织以合资或合作形...
